MBR Consulting - Wsparcie dla Państwa biznesu w prowadzeniu badań klinicznych

Oferujemy Państwu wsparcie w zakresie;

- Badania typu Feasability study

- Uzyskiwanie zgody na badanie kliniczne (CTA) – przygotowanie, złożenie i nadzorowanie procesu uzyskiwania zgody na badanie kliniczne

- Monitorowanie badań klinicznych faz od II do IV (wszystkie czynności są wykonywane zgodnie z wytycznymi ICH/GCP)

- Badania biorównoważności (zgodnie z wytycznymi ICH/GCP)

- Opracowanie dokumentacji badań klinicznych: protokoły badań, formularze obserwacji (CRF), broszury badacza.

- Szkolenia w zakresie GCP dla badaczy